肝豆状核变性66例临床分析

摘要：

@@ 肝豆状核变性(hepatolenticalar degeneration,HLD)是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致家族性疾病,儿童和青少年多见.主要病理改变为豆状核变性和肝硬化.临床表现多样,常易误诊,而早期诊断、早期治疗甚为重要.为此特将湖南医科大学湘雅医院1994～1997年收治的66例HLD患者进行临床分析,着重讨论该病的诊断与早期治疗.

关键词：肝豆状核变性、回顾性分析、血浆铜蓝蛋白

所属期刊栏目：19

分类号：R742.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：48-49