水稻幼穗分化特异性启动子pRFL的克隆和特征分析
组织特异性启动子能够驱动基因在特定的时期和部位表达,克服组成型启动子启动的外源基因在受体植物中非特异、持续、高效表达造成的浪费,是基因工程技术最重要元件之一.本研究利用PCR技术从水稻基因组中克隆了幼穗分化特异表达基因RFL翻译起始位点上游2 001 bp的启动子序列,命名为pRFL.生物信息分析显示,该片段含有36个转录起始核心启动子元件TATA-box和多个启动子增强子区顺式作用元件CAAT-box,以及多个光反应调控元件和植物激素响应元件等.将其与GU基因构建成植物表达载体,导入水稻“日本晴”,组织化学染色法检测显示,转基因水稻植株叶片、茎均无GUS显色,花序及发育中的小花有较强表达;荧光定量PCR测定幼穗GUS基因转录活性,显示pRFL驱动的GUS基因表达量比actin启动子驱动的GUS基因表达量高2.9倍.上述结果初步证明了pRFL为幼穗分化特异性启动子.
水稻、幼穗分化、特异性启动子、克隆、特征分析
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S511.03;Q78(禾谷类作物)
福建省科技计划项目2015N0103和省属公益类科研院所科研专项2014R1019-1资助 Supported by the Science and Technology Plan Projects of Fujian Province 2015N0103 and the Fujian Public Scientific Research Institution Foundation 2014R1019-1
2016-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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