甘蔗蔗糖磷酸合成酶SPSⅡ cDNA片段克隆与表达分析

摘要：

蔗糖磷酸合成酶( Sucrose phosphate synthase,SPS)是蔗糖合成途径的关键限速酶,在蔗糖积累和碳分配中具有重要作用.在茎组织中SPSⅡ表达量占SPS转录总量的40%,表明SPSⅡ cDNA的克隆与表达对蔗茎中蔗糖的积累有着重要的影响.通过RT-PCR技术克隆分离SPSⅡ基因cDNA片段.序列分析表明该cDNA片段包含1个3183 bp的开放读码框,可编码1060个氨基酸GenBank登录号为EU269038.通过实时荧光定量PCR检测SPSⅡ基因在甘蔗糖分积累的不同时期、不同组织部位的相对表达量.结果表明,在糖分积累初期蔗茎中的SPSⅡ相对表达量最大,在糖分积累中期蔗叶中的SPSⅡ相对表达量达到最高峰；同组织部位中,糖分积累初期SPSⅡ相对表达量高于糖分积累中期、后期.图6参11

关键词：蔗糖磷酸合成酶、基因克隆、表达分析、实时荧光定量PCR、甘蔗

所属期刊栏目：17

分类号：Q78;S566.101(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2012-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：673-677