小麦TaMyb2基因转化拟南芥表达载体的构建与遗传转化
采用双酶切方法构建了小麦TaMyb2基因转化拟南芥表达载体pCHF3-35Sp-TaMyb2-I-NOSter和pCHF3-35Sp-TaMyb2-Ⅱ-NOSter.并通过农杆菌GV3101介导,用渗透法将TaMyb2-Ⅰ和TaMyb2-Ⅱ基因转入拟南芥中.结果表明,TaMyb2-Ⅰ、TaMyb2-Ⅱ和表达载体pCHF3分别被KpnⅠ和PstⅠ成功酶切为837 bp、840 bp和10.4 kb的目标条带;分别将pCHF3-35Sp-TaMyb2-Ⅰ-NOSter和pCHF3-35Sp-TaMyb2-Ⅱ-NOSter转入农杆菌GV3101中,在提取的农杆菌质粒DNA中分别扩增出了837 bp和840 bp目标条带,说明可用于拟南芥的转化;在含Kan(50 mg/L)的1/2 MS培养基上筛选转基因当代拟南芥植株的种子(T0),获得了T1代抗性植株,转化率约为0.1%.
TaMyb2-Ⅰ、TaMyb2-Ⅱ、拟南芥、表达载体、遗传转化
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S512.103.4(禾谷类作物)
山西省青年科技研究基金项目2008021044;国家"973"重点基础研究发展计划项目No.2004CB117202资助 Supported by the Science and Technology Research Foundation for Young Scholars of Shanxi Province2008021044;the State Key Basic R & D Program of China"973"Program,2004CB117202
2009-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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750-752