3株紫花苜蓿根瘤菌sinR基因的克隆、序列测定及系统发育分析
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10.3321/j.issn:1006-687X.2008.02.019

3株紫花苜蓿根瘤菌sinR基因的克隆、序列测定及系统发育分析

引用
为从与紫花苜蓿共生的3株不同根瘤菌(CCBAU 30085、 USDA 1002和CCBAU QH180)中扩增参与根瘤菌群体感应调控的转录激活蛋白基因(sinR基因)并比较它们的不同,根据文献[1],设计了一对引物,通过PCR扩增,将扩增产物克隆到pGEM-T-easy载体上,转化大肠杆菌DH5α,经蓝白斑和氨苄青霉素筛选得到阳性转化子.用通用引物测序后将序列与已报道的sinR基因(GenBank登录号为AL591788)进行了同源性比较和系统发育分析.本试验成功克隆到了sinR基因.经同源性及系统发育分析后,结果表明,CCBAU 30085、 USDA 1002和CCBAU QH180这3株菌的sinR基因序列相似性高达99%;它们与已知的Sinorhizobium meliloti 1021中的sinR基因序列相似性到达99 7%~100%,与具有相同功能的豌豆根瘤菌及埃氏菜豆根瘤菌中的raiR基因之间的相似性低于45%.这说明与紫花苜蓿共生的根瘤菌虽然经历了长期的进化,但其sinR基因在长期的进化过程中,却是一个非常保守的基因.

群体感应、根瘤菌、sinR基因、紫花苜蓿、草木樨中华根瘤菌

14

S5(农作物)

国家自然科学基金30400001;农业部重点实验室基金

2008-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

240-243

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应用与环境生物学报

1006-687X

51-1482/Q

14

2008,14(2)

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