10.3321/j.issn:1006-687x.2007.06.023
青枯雷尔氏菌GMI1000菌株龙胆酸1,2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定
生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进行了纯化.酶学测试结果证实,该基因编码的正是龙胆酸1,2-双加氧酶.SDS-PAGE结果表明,该酶亚基分子量约为38×103.基因的定点突变揭示105位、107位和146位组氨酸残基是该酶活性中心的关键氨基酸残基.图4表2参35
关键氨基酸残基、定点突变、龙胆酸1、2-双加氧酶、青枯雷尔氏菌GMI1000菌株
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Q939.106(微生物学)
2008-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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