矮牵牛花香基因BSMT3的cDNA克隆与表达特征分析

摘要：

以矮牵牛花瓣总RNA为模板,RT-PCR方法克隆得到其BSMT cDNA,全长1 100 bp,编码357 aa,与已有报道phBSMT1(GenBank No.AA0501)和phBSMT2(AAO45013)的同源性分别达到97.76%和98.6%,该序列在GenBank登录号为DQ494491,命名为phBSMT3.构建的BSMT3 cDNA的原核表达质粒pGBSMT转化BL21(DE3)E.coli,获得的重组菌株经0.01 mol/L IPTG诱导后得到正确表达的GST-BSMT融合蛋白带,以纯化的重组表达蛋白免疫家兔获得其兔抗免疫血清.免疫组化研究结果证实,矮牵牛花香基因BSMT在花瓣、花管中的表达量较其它组织的表达量高.图5参24

关键词：矮牵牛、BSMT、cDNA、克隆、表达

所属期刊栏目：13

分类号：Q78;Q946.8(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2007-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：176-179