检测致畸物的gfp基因工程菌的构建

摘要：

RecA与UvrA是细胞SOS系统中重要的修复蛋白,在细胞DNA损伤后诱导表达.将报告基因绿色荧光蛋白基因(gfpmut3a)分别置于recA和uvrA启动子调控下,构建成质粒pRecAgfp和pUvrAgfp,并转化E.coli DH5α,构建成检测菌株ERS101和EUS101.试验发现,菌株ERS101和EUS101在致畸物吖啶橙处理后, GFP的表达量增高,菌悬液经507 nm的蓝光激发后产生的绿色荧光明显增强,且与吖啶橙的浓度具有一定的相关性,即使在0.5 μg mL-1的吖啶橙诱导下也能检测到荧光增强效应.对硝基酚等多种致畸物处理后的检测菌株均有荧光增强效应.图4 表1 参9

关键词：GFP、致畸物、基因工程菌构建

所属期刊栏目：13

分类号：Q93(微生物学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2003AA241150;江苏省科技攻关计划BE2003345;BE2003343

在线出版日期：2007-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：83-86