碱性果胶酯裂解酶工程菌的构建

摘要：

从本研究室筛选的Bacillus subtilis WSHB04-02菌株中扩增出编码碱性果胶酯裂解酶的结构基因PL,将其插入大肠杆菌分泌表达载体pET22b(+)多克隆位点,得到重组载体pET22b(+)PL. 序列分析表明,所获PL基因与已报道的B. subtilis SO113的PL基因的同源性为98%.重组载体在大肠杆菌BL21 (DE3)中得到表达. SDS-PAGE分析显示,表达产物的分子量(Mr)均为43×103,同核酸序列测定所推导的值相符.该工程菌经IPTG诱导后,胞内酶活为8 U/mL. 研究发现,碱性果胶酯裂解酶不仅在胞内有酶活,胞外也有酶活,说明所构建的表达体系可使该酶向胞外分泌. 图3 表1 参6

关键词：碱性果胶酯裂解酶、基因、表达

所属期刊栏目：12

分类号：TQ92(其他化学工业)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2003AA322050

在线出版日期：2006-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：547-549