抗HER2/neu单链抗体增强TNF-α对卵巢癌细胞的抗肿瘤活性

摘要：

为了探索抗HER2/neu单链抗体与TNF-α联合应用对表面过度表达HER2/neu卵巢癌细胞的生物效应,同时构建了抗HER2/neu单链抗体scFvC6.5的原核表达载体和人TNF-α的原核表达载体,将上述两种重组子分别转化入感受态宿主菌BL21 (DE3),得到稳定表达.表达产物主要以包含体形式存在;包含体经过溶解、变性、复性和纯化,得到了分纯的产物. SDS-PAGE和Western-blot检测结果证实,蛋白表达正确. ELISA法验证了scFvC6.5和人TNF-α具有与卵巢癌细胞SKOV-3的结合活性. MTT细胞毒活性试验进一步表明,相对于单独使用TNF-α,联合应用上述两个重组蛋白细胞毒效应明显提高, SKOV-3细胞对TNF-α的敏感性增强.这将为抗HER2/neu抗体的联合抗肿瘤疗法提供一种新的途径,具有潜在的临床应用价值. 图5 参23

关键词：抗HER2/neu单链抗体、肿瘤坏死因子、基因表达、联合应用

所属期刊栏目：12

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：辽宁省辽阳市科技局资助项目20011221-03;中国科学院沈阳应用生态所-屹昌科技集团股份有限公司合作项目

在线出版日期：2006-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：543-546