人类无精症相关新基因ZNF313启动子的初步分析

摘要：

采用PCR方法扩增了ZNF313基因的启动子序列,构建了含人ZNF313基因启动子不同片断的荧光素酶报告基因表达体系.以pRL-TK为内参照质粒,瞬时转染HEK293T细胞,48 h后收集细胞,测定荧光素酶的相对表达活性.结果发现,在ZNF313基因的启动子区域构建了4种荧光素酶报告基因表达体系,即pGL3-215(-215 bp～+38 bp)、pGL3-160(-160 bp～+38 bp)、pGL3-133(-133 bp～+128 bp)和pGL3-8(-8 bp～+128 bp).其中pGL3-215表达载体的荧光素酶相对表达活性最高;pGL3-160和pGL3-133表达载体的荧光素酶相对表达活性几乎相同,且是pGL3-215的75%;而pGL3-8的荧光素酶相对表达活性急剧下降,接近于零.这表明,-133 bp～-8 bp区域内含有人ZNF313基因转录所必需的启动子序列.生物信息学的分析表明,两个SP1、一个AP-2和一个T-Ag是人ZNF313基因启动子所必需的.图4参19

关键词：无精症相关新基因、人ZNF313基因、启动子、生物信息学

所属期刊栏目：12

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中国科学院资助项目90408025；30500186

在线出版日期：2006-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：243-246