10.3321/j.issn:1006-687X.2004.03.019
亚硝酸细菌amoA基因的克隆、测序与表达
采用PCR技术对亚硝酸细菌的特异性amoA基因进行克隆、测序,以确定其准确性;然后采用基因重组技术构建亚硝酸细菌的基因工程菌,并进行鉴定与功能初步评价.结果表明,克隆得到的4种亚硝酸细菌的amoA基因,与标准菌株Nitrosomonas sp. GH22的amoA基因同源性达到98%~99%;构建了一种含有特异性amoA基因的大肠杆菌基因工程菌株,并采用直接比色法对重组细菌的氨氧化活性进行测定,发现基因工程菌的氧化氨氮速率明显高于分离的野生菌株.研究表明,利用基因重组技术对亚硝酸细菌等自养菌进行改造,构建高效基因工程菌在水污染治理领域具有可行性. 图6 表1 参12
亚硝酸细菌、基因重组、氨氧化
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Q78:Q939.1(基因工程(遗传工程))
国家高技术研究发展计划863计划2001AA214191;天津市科技攻关项目023180711
2004-08-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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