10.3321/j.issn:1006-687X.2001.03.018
大熊猫基因组微卫星DNA的分离与序列分析
以pBS+为克隆载体,构建圈养大熊猫基因组DNA的小插入文库.分别用生物素标记的(CAC)5和γ-32P-dATP标记的(CA)15寡核苷酸为探针,对重组质粒进行斑点杂交,获得15个阳性克隆,并测定了插入片段的DNA序列.其中有一部分序列已被分析,本文对剩余的8个DNA序列进行分析,发现它们大小不一,从259 bp~881 bp,有6个序列含有不同重复单位的一、二、四核苷酸的完整串联重复.斑点杂交和Southern杂交证明,这些序列均来自大熊猫基因组.上述结果为利用PCR技术研究大熊猫遗传多样性和了解大熊猫基因组结构积累资料. 表2 参15
大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)、基因组小插入文库、微卫星DNA、DNA序列分析
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Q781:Q959.838.03(基因工程(遗传工程))
四川省成都市大熊猫繁育研究基金No:9602
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
277-280