桃ACC合酶基因组DNA（pACSG01）的序列分析及其表达

摘要：

以桃基因组DNA为模板，用套式PCR技术扩增并克隆了桃ACC合酶基因片段，将其克隆（定名为pACSG01）并进行序列测定，表明该片段全长1 320 bp,并富含HindⅢ和EcoRI位点，与其它ACC合酶基因结构序列有一定的相似性，内含两个内含子，编码的氨基酸序列与已克隆桃ACC合酶cDNA推导的氨基酸序列的同源性分别为57.4%和56.8%.pACSG01与我们已克隆的两个桃ACC合酶cDNA基因表达有所不同，RNA点杂交和RT-PCR结合Southern杂交分析表明，该基因在成熟和乙烯处理的果实均不表达，伤处理、LiCl和生长素处理也不能诱导该基因的表达，在衰老花瓣中也不表达. 图3 参18

关键词：桃、ACC合酶基因DNA、序列分析、基因表达

所属期刊栏目：7

分类号：Q784;S662.1(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金No:39870502;农业部科技攻关项目No:95农-17-01-04-03

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：138-142