茶树CsIDM的鉴定、表达分析及互作验证

摘要：

以不同茶树(Camellia sinensis)基因组为参考,通过序列同源性分析,在'龙井43'中鉴定并克隆到3个CsIDM基因.CsIDM1属于组蛋白乙酰转移酶家族,具有典型的HAT保守结构域,定位于细胞核中.CsIDM2、CsIDM3均属于热激蛋白家族,具有典型的ACD保守结构域,均定位于细胞核、细胞膜及细胞质中.CsIDM启动子区域含有多种响应环境信号的顺式作用元件,主要为光响应、植物激素响应、胁迫响应和植物生长发育相关.CsIDM在花蕾、腋芽、茎中表达量较高,在盛花组织中较低.在干旱、高温及生物胁迫下,CsIDM均出现不同程度的差异表达.茶树越冬芽休眠形成与解除过程中,CsIDM1的表达丰度在休眠形成、深休眠和休眠解除3个阶段存在高—低—高的表达模式.通过双分子荧光互补试验证实,CsIDM2和CsIDM3之间可形成异源二聚体;CsIDM2与CsMBD5、CsIDM3与CsMBD16存在相互作用.综上所述,CsIDM在茶树的胁迫应答和芽休眠解除中发挥作用,可能通过形成蛋白复合体参与甲基化调控.

关键词：茶树、去甲基化、IDM复合物、亚细胞定位、表达分析、BiFC互作

所属期刊栏目：50

分类号：S571.1

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;浙江省农业新品种茶树重大科技专项;现代农业产业技术体系;中国农业科学院基本科研业务费专项

在线出版日期：2023-09-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共18页

页码：1679-1696