石榴花青苷合成相关基因PgMYB111的克隆与功能分析

摘要：

为研究R2R3-MYB转录因子调控石榴花青苷合成的机理,以石榴品系'榴花红'(红花)和'榴花白'(白花)为试材,利用同源克隆技术分离出1个调控花青苷生物合成的R2R3-MYB基因PgMYB111(Pg012177.1).其CDS全长为1 101 bp,编码366个氨基酸.多重比对分析表明,PgMYB111蛋白的N端含有1个R2R3保守结构域,以及1个与bHLH蛋白互作的[D/E]Lx2[R/K]x3Lx6Lx3R结合位点.系统发育树分析表明,PgMYB111与苹果和扁桃具有较高的同源性,聚为一簇.亚细胞定位试验发现,PgMYB111定位于细胞核.PgMYB111在'榴花红'中的表达量是'榴花白'的4.3倍,且'榴花红'花瓣花青苷含量也显著高于'榴花白'.烟草瞬时表达结果表明转基因烟草叶片的花青苷含量和基因表达量呈先上升后下降的趋势,均在第5天达到最高,分别是未侵染叶片的3.8倍和8.9倍,pBI121空载叶片的3.17倍和5.57倍.结果表明PgMYB111参与了花青苷合成途径并促进其合成.

关键词：石榴、花青苷、基因克隆、亚细胞定位、花色

所属期刊栏目：49

分类号：S665.4(果树园艺)

资助基金：国家自然科学基金;江苏省自然科学基金青年基金项目;南京林业大学高层次人才科研启动基金;南京林业大学高层次人才科研启动基金;江苏省高校优势学科建设工程项目

在线出版日期：2022-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：1883-1894