越橘花青苷合成相关基因VcTTG1的克隆与功能鉴定

摘要：

以‘Duke’越橘(Vaccinium corymbosum‘Duke’)为试材,从转录组数据库中克隆编码WD40蛋白的基因VcTTG1,分析其表达模式并鉴定其在花青苷合成过程中的作用功能,为进一步探讨越橘花青苷合成调控机理奠定理论基础.结果 表明,克隆获得越橘VcTTG1(GenBank登录号为MH717246),ORF为1 044 bp,推测其编码348个氨基酸,含有典型的WD40结构域.系统发生分析表明,VcTTG1与葡萄VvWDR1的同源性最高.VcTTG1在越橘根、枝条、幼叶、花和果实中均有表达,但表达量差异显著,在果实中较高,枝条中较低.在果实中随着VcTTG1表达的升高,花青苷含量呈递增的趋势.在拟南芥中超表达VcTTG1,其花青苷积累在VcTTG1转基因植株中显著增加.酵母双杂交试验结果表明,VcTTG1可与拟南芥bHLH蛋白AtTT8相互作用.由此推测,VcTTG1在调控花青苷合成过程中发挥重要作用.

关键词：越橘、VcTTG1、花青苷、表达分析、功能鉴定

所属期刊栏目：46

分类号：S663.9(果树园艺)

资助基金：山东农业大学作物生物学国家重点实验室开放课题项目2018KF08;辽宁省农业领域青年科技创新人才培养计划项目2015059;中国农业科学院科技创新工程项目;国家自然科学基金项目31301754;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项1610182019009

在线出版日期：2019-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1270-1278