(木柰)NPR1同源基因全长cDNA的分离与表达分析

摘要：

NPR1是水杨酸诱导抗病基因表达的重要调控因子之一,主要作用于水杨酸信号转导途径的上、下游.采用稀释池PCR法,筛选(木柰)(Prunus salicina var.cordata)叶片全长均一化cDNA文库,分离(木柰)叶片NPR1同源基因的全长cDNA;用不同浓度的水杨酸喷施一年生(木柰)嫁接苗嫩叶,采用荧光定量PCR技术检测所获得的NPR1同源基因的表达量差异.试验结果表明,共获得了4个NPR1同源基因的全长cDNA,分别命名为PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3,其长度分别为2 442、1 827、2 244和2 615 bp,其ORF长度分别为1 788、1 770、1 767和1 782 bp,分别编码596、590、589和594个氨基酸的蛋白质;氨基酸序列比对结果表明,(木柰)这4个NPR1同源基因的编码区均含有BTB/POZ和ANK两个保守域及核定位信号(NLS);PsNPR1与拟南芥的AtNPR1和AtNPR2聚为一簇,PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3与拟南芥的AtNPR3和AtNPR4聚为另一簇.PsNPR1在喷施1.0 mmol·L-1水杨酸的叶片中表达量最高;PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2在响应1.0 mmol· L-1水杨酸诱导过程中表达量持续上升,30h表达量最高,之后呈下降趋势,因此,水杨酸诱导抗病基因高表达的最佳处理浓度为1.0 mmol· L-1,最佳响应时间为30h.

关键词：(木柰)、水杨酸、NPR1

所属期刊栏目：46

分类号：S662.3(果树园艺)

资助基金：福建省级扶贫重点县科技项目K1515070A

在线出版日期：2019-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：567-576