10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0517
大白菜抗TuMV显性位点F2的QTL-seq分析
为了挖掘大白菜抗TuMV基因的多样性,制定抗TuMV的遗传改良策略和综合防治措施,对抗TuMV的显性位点进行QTL分析.以大白菜对TuMV高抗的‘89B’和高感的‘强势’为亲本,构建F2群体.采用人工磨擦接种TuMV法对F2群体进行单株接种鉴定,经卡平方测验F2群体抗、感植株分离比例不符合3∶1 (x2=4.8＞ x0.052=3.84),非单基因遗传,为数量位点控制.选取表型高抗和高感的F2单株各40株进行混池,对2个极端池以及2个亲本进行重测序分析.通过计算抗、感池与亲本间的△(SNP-index),获得两个抗TuMV位点区域,物理位置为A07染色体的13.9～14.4 Mb和A08染色体的16.4 ～ 17.4 Mb.上述两个区域共筛选出具有多态性位点的基因68个,其中6个基因与植物抗性有关,其编号分别为Bra028499、Bra028500、Bra016311、Bra016312、Bra016313和Bra016314,其中Bra028499和Bra028500编码抗病蛋白,Bra016311、Bra016312、Brao16313和Bra016314编码抗TMV蛋白.Bra028499、Bra028500、Bra016311和Bra016314含有TIR-NBS-LRR特殊结构域.在己定位克隆的植物抗病基因中,大约80％属于NBS基因家族,因此推测这些基因可能与大白菜抗TuMV有关.
大白菜、TuMV、显性位点、QTL-seq、遗传分析
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S634.1(蔬菜园艺)
国家重点研发计划项目2016YFD0100204-06;国家自然科学基金项目31772302;农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目
2019-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
307-316
