10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0361
文心兰RFNR的克隆、亚细胞定位及其与LFNR不同的胁迫响应机制研究
以‘小樱桃’文心兰为材料克隆了铁氧还蛋白氧化还原酶(FNR)两种类型基因RFNR(Root-type Ferredoxin-NADP+ oxidoreductase)和LFNR(Leaf-type Ferredoxin-NADP+ oxidoreductase).生物信息学分析表明,RFNR与LFNR都属于FNR-like超家族,具有黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)功能结合域,在进化过程中比较保守;两种类型的FNR在氨基酸组成、蛋白结构和构型方面存在明显差异,RFNR比LFNR有更强的保守性.FNR蛋白亚细胞定位结果表明文心兰FNR蛋白都定位于叶绿体.实时荧光定量PCR分析表明,LFNR和RFNR具有器官表达特异性:LFNR更多地在叶中表达,RFNR更多地在根中表达;在软腐病胁迫下LFNR下调响应,RFNR上调响应;两种类型的FNR在盐胁迫以及高温胁迫处理时上调响应,但RFNR响应较快且强度更大;LFNR和RFNR在水杨酸(salicylic acid,SA)处理时轻微波动,茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)处理时呈现单峰反应.文心兰两种类型的FNR基因在不同类型的胁迫中显示相似的和有区别的表达特性,表明其具有不同的胁迫响应分子机理.
文心兰、铁氧还蛋白氧化还原酶、胁迫、亚细胞定位、基因表达
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S682.3(观赏园艺(花卉和观赏树木))
福建省重大科技专项2015NZ0002-1;闽江学者奖励计划项目MJJZ13-003;福建省高原学科建设经费项目102/71201801101;福建农林大学科技创新基金项目CXZX2017189
2019-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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