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10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0661

人心果转录组De novo组装及奇可胶途径相关基因的分析

引用
为了探索人心果(Manilkara zapota L.)的转录组及奇可胶合成相关的基因,使用Illumina测序平台,对人心果果实、树皮和叶片分别进行转录组测序,使用Trinity等软件进行De novo组装和注释以及计算表达量,采用实时荧光定量PCR对转录组数据进行验证.经过组装得到162455条unigene,总长度达139 792 553 nt,平均长度达861 nt,N50达1 544 nt.通过与NR、NT、Swiss-Prot、KEGG、COG和GO等数据库比对,共计89 628条unigene得到注释.以组装出来的unigene作为参考序列,在人心果转录组中共鉴别出57 362个SSR位点,果实、叶片和树皮表达的基因中分别检测到99 925、65 989和129109个SNP位点.在人心果转录组中共鉴别出105个与奇可胶合成相关的unigene,参与甲羟戊酸(MVA)途径的基因在果实和树皮中表达量较高,磷酸盐(MEP)途径中的基因则在叶片中的表达量较高,实时荧光定量PCR结果与转录组计算得到的表达量一致.初步推测MVA途径可能是奇可胶合成的主要途径.

人心果、转录组、奇可胶

45

S667.9(果树园艺)

国家“十三五”重点研发计划项目2017YFD0600702

2018-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

1382-1392

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园艺学报

0513-353X

11-1924/S

45

2018,45(7)

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