10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0792
茶树硫酸盐转运蛋白基因CsSULTR3.1的克隆及其对硫和硒的响应分析
从茶树(Camellia sinensis)根系中克隆获得1条长度为1 999 bp的核酸序列,该序列包含1 980 bp的开放阅读框(ORF),编码659个氨基酸.BlastX同源性比对显示,该基因编码的氨基酸序列与葡萄VvSULTR3.1相似度最高(86%),将其命名为CsSULTR3.1(GenBank登录号:KY963793).进一步分析显示,该基因编码的蛋白分子量为72.39 kD,理论等电点为7.61,属于非分泌性蛋白,包含10个跨膜结构域.以GFP作为标记进行亚细胞定位发现,该蛋白定位于细胞质中.qRT-PCR分析显示,CsSULTR3.1具有组织表达特异性,在茶树茎中表达量最高.CsSULTR3.1在茶树根系中的表达受Na2SO4和Na2SeO4诱导:60 mg.L-1 Na2SO4处理12h后逐渐上调表达,在48 h时达到最大值,而240mg.L-1Na2SO4处理12h内显著下调表达,随后显著上调并维持相对稳定状态;在不同浓度Na2SeO4处理条件下表达量均呈现先降低后升高再降低的趋势,且均在48 h时达到最高.
茶树、硫酸盐转运蛋白、CsSULTR3.1、硫、硒、表达分析
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S571.1
中央级科研院所基本科研业务费专项1610212016001;国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目CARS-19;中国农业科学院科技创新工程项目CAAS-ASTIP-2017-TRICAAS
2018-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共12页
321-332
