10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0655
苹果‘长富2号’开花调控转录因子基因MdIDD7的克隆及表达分析
以‘长富2号’苹果为试验材料,采用RT-PCR的方法,从其芽中克隆得到INDETERMINATEDOMAIN (IDD)转录因子基因MdIDD7,其开放阅读框长度为1 626 bp,编码541个氨基酸.序列比对和结构域分析表明,该转录因子含有1个核定位信号和4个高度保守的锌指蛋白结构域.系统进化树分析表明,MdIDD7与白梨(Pyrus×bretschneideri,XP_ 009364602.1)、桃(Prunus persica,XP_ 007225628.1)和梅(Prunus mume,XP_008220893.1)聚在一起.实时荧光定量PCR表明,MdID7在‘长富2号’不同组织(茎、叶、花、果和芽)中均有表达,其中芽的表达量最高.花后40～ 60 d,MdIDD7在易成花品种‘烟富6号’芽中表达量显著高于难成花品种‘长富2号’.“小年”树顶芽组织中MdIDD7的表达量显著高于“大年”树.在花芽诱导前期,外源GA处理诱导MdIDD7下调表达,而蔗糖处理诱导其上调表达,说明MdIDD7响应激素和糖信号,促进苹果成花.
苹果、成花诱导、MdIDD7、基因克隆、表达分析
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S661.1(果树园艺)
国家现代农业产业技术体系项目CARS-28;国家苹果改良中心杨凌分中心,陕西省农业科技创新与攻关项目2015NY114;陕西省果业发展协同中心和陕西果业发展项目;国家自然科学基金项目31672101
2017-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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