10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0654
抗苹果斑点落叶病基因Mal d1的克隆及功能鉴定
以苹果叶片总RNA为模板,通过克隆获得抗苹果斑点落叶病基因Mal d 1.Mal d 1开放阅读框长度为480 bp,编码159个氨基酸残基,包含2个外显子和1个内含子.蛋白结构分析显示,Mal d 1蛋白包含betv 1-like结构域.荧光定量PCR分析结果表明,Mal d 1 在苹果叶、花、果皮、果肉中均有表达,但各器官中表达水平存在差异;在不同发育时期的果皮中都有表达,表达水平随时间呈现先上升后下降的趋势;在抗性品种叶片中表达水平较高;在叶片人工接种病菌条件下表达量随时间的延长明显高于对照组.利用PRI101-AN载体和农杆菌介导的遗传转化方法转化苹果愈伤组织,转基因愈伤组织的抗病鉴定结果显示,Mal d 1过量表达增强愈伤组织对苹果斑点落叶病的抗性.
苹果、Mal d 1、表达分析、转基因、斑点落叶病菌
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S661.1(果树园艺)
国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目CARS-28;国家科技支撑计划项目2013BAD02B01
2017-04-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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343-354