芹菜AgERF4转录因子基因的克隆与表达分析

摘要：

以‘六合黄心芹’芹菜为材料,克隆出编码乙烯反应元件结合蛋白基因AgERF4.序列分析表明,AgERF4含有1个长度为597 bp的开放阅读框,编码198个氨基酸,预测其蛋白质相对分子质量为21.43 kD,等电点为8.51.进化分析表明,ERF4转录因子在植物中高度保守.AgERF4属于亲水性蛋白.酵母单杂交和β-半乳糖苷酶活性测定结果确定AgERF4转录因子和乙烯应答元件GCC Box具有较高的结合活性.RT-qPCR分析表明,AgERF4在芹菜叶片中的表达水平较高,在根和叶柄中表达水平较低;高温和干旱条件下AgERF4的表达呈先上升后下降的趋势,在盐处理的24 h内AgERF4的表达始终高于对照.AgERF4转录因子在芹菜非生物逆境胁迫调控过程中起着重要作用.

关键词：芹菜、乙烯反应元件结合蛋白、酵母单杂交、非生物胁迫、基因表达

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分类号：S636.3(蔬菜园艺)

资助基金：国家自然科学基金项目31272175;江苏省杰出青年基金项目BK20130027;江苏高校优势学科建设项目PAPD

在线出版日期：2017-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2193-2202