10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0296
苹果‘长富2号’开花调控转录因子基因MdSPL6的克隆及表达分析
以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用RT-PCR方法克隆得到1个候选开花调控转录因子基因SQUMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN LIKE(SPL),含有570 bp开放阅读框,编码189个氨基酸.序列比对发现,该基因含有一个保守的SBP结构域和核定位信号,属于SBP转录因子基因家族.系统进化分析表明,MdSPL6蛋白的核苷酸序列与拟南芥AtSPL3、AtSPL4和AtSPL5具有较高的同源性.实时定量PCR分析结果表明,在不同的组织中MdSPL6的表达量存在差异,在叶片和顶芽中的表达量相对较高.易成花的‘烟富6号’苹果短枝顶芽内MdSPL6的表达高于难成花的‘长富2号’.外源GA处理诱导MdSPL6的表达在花后40和60 d下调;6-BA处理使MdSPL6的表达呈现先上升后下降趋势;蔗糖处理促使MdSPL6表达上调.推测MdSPL6对激素和糖信号介导的成花诱导有重要作用,可作为调控苹果花芽分化的目标基因.
苹果、成花诱导、MdSPL6、克隆、基因表达
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S661.1(果树园艺)
国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目CARS-28;国家自然科学基金项目31672101;陕西省科技统筹项目2015NY114;2016KTZDNY01-10;国家苹果改良中心杨凌分中心项目;陕西省果业发展协同中心项目;大学生创新训练计划项目
2017-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
2089-2098
