杨梅果糖激酶基因MrFRK2的克隆及在成熟期果实中的表达分析

摘要：

以‘荸荠’和‘东魁’杨梅果实为研究材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆得到果糖激酶基因MrFRK2的全长cDNA序列.MrFRK2全长1 279 bp,ORF阅读框全长996 bp,3’端非编码区227bp,5’端非编码区56 bp,编码332个氨基酸残基.通过氨基酸序列分析发现MrFRK2含有ptkB碳水化合物磷酸果糖激酶家族高度保守的1个ATP结合域和2个底物结合域;MrFRK2与杨树PtFRK2相似性最高,达到85％.利用实时荧光定量PCR技术分析基因表达的结果表明,MrFRK2在‘东魁’杨梅果实的发育早期大量表达,在成熟后期表达量下降,果实成熟初期MrFPK2表达量‘东魁’显著高于‘荸荠’.果实成熟期间果糖含量‘东魁’显著高于‘荸荠’,与果实成熟期间MrFPK2的表达量相反.这表明,MrFPK2在杨梅果实成熟期间果糖降解过程中可能起一定作用.

关键词：杨梅、MrFRK2、果糖、成熟

所属期刊栏目：43

分类号：S667.6(果树园艺)

资助基金：国家自然科学基金项目31101356;江苏省研究生培养创新工程项目KYLX15_0588

在线出版日期：2016-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1585-1592