芥菜开花抑制因子SVP表达分析及其与FLC互作的调节位点鉴定

摘要：

为阐明芥菜开花抑制因子SVP基因的表达特性及其与FLC蛋白互作的调节机制,从‘青叶芥’中克隆了SVP基因.定量PCR分析表明:低温春化途径和长日照光周期途径中SVP在叶片和茎尖均有表达.营养生长初期表达量较低(茎尖和叶片中平均相对表达量分别为0.56和0.35),生殖生长早期则显著增加(春化途径的茎尖和叶片分别为0.60和1.27,光周期途径的茎尖和叶片分别为0.49和1.42).茎尖中SVP对低温春化的反应比光周期敏感;而叶片中SV,对光周期的反应比低温敏感.酵母双杂交和β-半乳糖苷酶活性测定显示:SVP蛋白Ⅰ域突变体SVPE90L以及K域突变体SVPK104C和SVPH1061均会削弱SVP/FLC2蛋白的互作,但不会导致相互作用消失.SVP蛋白K域突变体SVPR137L能完全破坏SVP/FLC2的互作,但SVPR137L仍然能与芥菜FLC1、FLC3、FLC4和FLC5相互作用,说明SVP/FLC2的蛋白互作受到SVP第137位氨基酸的特异性调控.序列比对发现:芥菜FLC4和FLC5氨基酸序列完全相同,它们与FLC3仅有1个变异位点;FLC2与FLC1、FLC3、FLC4-5之间分别有28、19、18个变异位点;FLC2与FLC1、FLC3、FLC4或FLC5均不相同的位点有11个.推测FLC2与FLC家族其他成员之间的变异位点很可能对SVpR137L/FLC2特异性调控有贡献.

关键词：芥菜、SVP、酵母双杂交、开花调控

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分类号：S637.1(蔬菜园艺)

资助基金：国家重点基础研究发展计划‘973’项目2012CB113900;国家自然科学基金项目31000908;中央高校基本科研业务费专项XDJK2012B020

在线出版日期：2016-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1513-1524