红掌查尔酮异构酶基因的克隆与表达分析

摘要：

以红掌栽培品种‘Dakota’为材料,采用RACE技术克隆获得AnCHI基因的cDNA序列,分析花青素含量与该基因表达的关系,进一步完善红掌花青素合成途径.结果表明:AnCHI序列全长为1117bp,其中开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸;AnCHI在不同时期红掌佛焰苞以及根、茎、叶、肉穗组织中均有表达,且在佛焰苞发育前期表达量明显高于后期,测得花青素含量与基因表达量变化基本一致;构建的pGEX-4T1-AnCHI重组表达载体在原核中正确表达.初步验证了AnCHI的表达可能对红掌佛焰苞花青素的合成有一定促进作用.

关键词：红掌、AnCHI、花青素、表达分析

所属期刊栏目：43

分类号：S682(观赏园艺（花卉和观赏树木）)

资助基金：北京市科技计划研发攻关项目YLHH201200109;中国农业科学院与北京市大兴区科技合作项目;农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目

在线出版日期：2016-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1402-1410