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10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0634

凤丹(Paeonia ostii)脂肪酸去饱和酶基因PoFAD2的克隆及表达分析

引用
以油用牡丹凤丹(Paeonia ostiiT.Hong & J.X.Zhang)胚珠为试材,通过反转录PCR (reverse transcription PCR,RT-PCR)及RACE技术得到脂肪酸去饱和酶基因FAD2的cDNA全长,命名为PoFAD2 (GenBank注册号为KT153989).该基因全长为1 695 bp,开放阅读框(open reading frame,ORF)为1 152bp,编码383个氨基酸.系统发育树结果表明PoFAD2与芍药(P.lactiflora)FAD2具有最高的同源性,亲缘关系最近.此外,PoFAD2编码的氨基酸序列中存在3个高度保守的组氨酸簇及4个跨膜区,且含有Delta 12-FADs的特异位点,这些结果表明,该基因属于脂肪酸去饱和酶家族.实时荧光定量PCR (real-time quantitative PCR,qRT-PCR)结果表明:PoFAD2在凤丹各组织中的表达差异较大,在茎、萼片、雄蕊及花瓣中几乎不表达,在叶片中极微弱表达,表达量仅为胚珠中的1/73,在芽及雌蕊中低表达,表达量约为胚珠中的1/10~1/12,而在胚珠中高表达;种子发育进程中,PoFAD2表达量呈现先急速上升之后迅速下降再回升的趋势,且于花后75 d出现表达量的最高峰.

凤丹、FAD2基因、基因克隆、表达分析、种子

43

S685.11(观赏园艺(花卉和观赏树木))

山东省自然科学基金项目ZR2014CM028

2016-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

347-355

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园艺学报

0513-353X

11-1924/S

43

2016,43(2)

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