10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1057
杧果乙烯受体基因MiETR1b的分离与表达分析
以‘紫花杧’杧果(Mangifera indicaL.‘Zihua’)子叶切段为材料,采用RT-PCR结合RACE方法得到乙烯受体基因ETR1的cDNA及基因组DNA全长,命名为MiETR1b.该基因cDNA全长2 530 bp,开放读码框为2 220 bp,编码739个氨基酸;其基因组DNA全长4 116 bp,其中从起始密码子到终止密码子为3 305 bp,含有6个外显子和5个内含子.氨基酸序列多重比对及系统发育树结果显示MiETR1b与MiETR1亲缘关系最近,与CsERS1、D1ETR1、TcERS1、PtrETR1有较高的同源性,且具有保守的GAF域和组氨酸激酶域.这些结果表明,MiETR1b为ETR1家族同源基因.荧光定量PCR结果表明,MiE TR1b在杧果子叶切段不定根形成过程中在远轴端和近轴端都有表达,其中远轴端0.25~2 d的表达量显著上调;吲哚丁酸(IBA)和2,3,5-三碘苯甲酸(TIBA)预处理后分别在1d和6h显著下调.另一方面,在培养的初期,即0.5~1d,乙烯释放量相对较高,4d及其以后的乙烯释放量急剧下降,表明杧果子叶切段不定根形成过程中有较多乙烯生成,提示MiETR1b可能参与了不定根的形成.
杧果、MiETR1b、表达分析、不定根
42
S667.7(果树园艺)
国家自然科学基金项目31372053
2015-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1021-1030