莲藕可溶性淀粉合成酶基因LrSSS的克隆与表达特性分析

摘要：

以莲藕品种‘美人红’叶片为试材,利用RACE结合RT-PCR技术克隆得到全长4 080 bp的莲藕可溶性淀粉合成酶基因(LrSSS) cDNA序列(GenBank登录号:KP201636),其中开放阅读框3 696 bp,编码1 231个氨基酸;该序列与甜瓜、葡萄SSS基因编码氨基酸序列同源性较高,分别达79％、69％.LrSSS所编码的氨基酸序列包含3个典型的碳水化合物结合结构域(CBM_ 25)和1个淀粉合成酶催化域(Glyco_transf_5).LrSSS表达分析表明,莲藕根状茎膨大具3节段时,在终止叶叶片中的表达量最高,其次为后把叶叶片,终止叶叶柄表达量最少;在根状茎膨大至4节段时,LrSSS在第1、2节段根状茎中表达量较高,在第3、4节段根状茎中表达量较低,表明在第1、2节段根状茎形态基本建成后LrSSS在调控产物转化为淀粉过程中可能起到重要作用.

关键词：莲藕、淀粉、LrSSS、克隆、表达

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分类号：S645.1

资助基金：江苏省科技支撑计划项目BE2013388;江苏省普通高校研究生科研创新计划项目CXLX13-918

在线出版日期：2015-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：496-504