10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1006
柑橘抗逆基因NAC83的克隆与表达分析
以柚[Citrus maxima(Burm.)Merr.]、枳[Poncirus trifoliata (L.) Raf.]和柠檬[C.limon (L.)Burm.f.]实生苗为试材,使用电子克隆和RT-PCR的方法从中克隆到3个新的NAC蛋白基因,分别命名为CmNAC83、PtNAC83和ClNAC83;并用qRT-PCR技术检测了该基因在ABA、干旱、低温和高盐胁迫处理下的时空表达.结果显示:CmNAC83、PtNAC83和ClNAC83的cDNA序列全长均为841 bp,都含有750 bp的开放阅读框(ORF),编码249个氨基酸;推测其蛋白分子质量分别为24.18、28.00和28.15kD,等电点分别是9.02、9.31和9.30,且均含有NAC家族的N端保守结构域;系统进化树分析表明,该3个蛋白均属于SENU5亚族,与苹果NAC22亲缘关系较近.实时定量qRT-PCR分析显示,NAC83基因能被ABA、干旱、低温和高盐胁迫诱导表达,且在不同的柑橘种类中存在表达差异.可见柚CmNAC83、枳PtNAC83和柠檬ClNAC83是NAC基因家族的成员,可能在柑橘响应非生物胁迫的过程中起了重要作用.
柚、枳、柠檬、NAC83、基因克隆、基因表达
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S666(果树园艺)
国家自然科学基金地区科学基金项目31260468;江西省青年自然科学基金项目20114BAB214006;江西省自然科学基金项目20142BAB204008;江西省教育厅科技计划项目GJJ14292;江西农业大学科学研究基金项目CX201101
2015-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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