芜菁花青素合成关键酶DFR基因启动子的克隆及功能分析

摘要：

在已经克隆的‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因的基础上,通过染色体步移法从两种芜菁基因组中克隆了BrDFR1和BrDFR2基因上游1 296和1 297 bp的启动子序列.生物信息学分析表明,启动子片段中包含TATA box、CAAT box、光调控元件、ABA应答元件、伤害应答元件、低温应答元件、防御与胁迫应答元件、MeJA应答元件等多个顺式作用元件.启动子BrDFR1P和BrDFR2P仅在15个核苷酸位点存在差异.将BrDFR1P和BrDFR2P分别连接到pCAMBIA1301植物表达载体上,构建Promoter::GUS载体,通过农杆菌介导遗传转化烟草.GUS组织化学染色检测表明,BrDFR1P和BrDFR2P均能驱动GUS基因表达.构建BrDFR 1P和BrDFR2P的一系列缺失体,融合GUS基因后遗传转化烟草.染色结果表明,BrDFR1P和BrDFR2P缺失片段均具有相应的起始下游基因转录的活性特征.

关键词：芜菁、二氢黄酮醇4-还原酶基因、启动子、功能鉴定

所属期刊栏目：41

分类号：S631.3(蔬菜园艺)

资助基金：中央高校基本科研业务费专项资金项目DL10CA03;国家自然科学基金项目J1210053

在线出版日期：2014-09-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1631-1641