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岷江百合中黄瓜花叶病毒诱导的LrPR10的克隆及表达分析

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为了研究黄瓜花叶病毒(CMV)诱导的岷江百合(Lilium regale)病程相关蛋白PR10基因在抗病毒防御反应中的作用,对岷江百合叶片接种CMV,采用RACE技术获得岷江百合LrPR10的全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR对LrPR10在各器官特异性以及CMV和水杨酸(SA)处理后的表达模式进行了测定分析.结果表明:LrPR10全长756 bp,可编码由157个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白具有病程相关蛋白典型的Bet v1 like保守结构域;LrPR10在岷江百合鳞茎中相对表达量最高,在嫩叶中最低;该基因可以被CMV和SA诱导上调表达,岷江百合、卷丹(L.lancifolium)和宜昌百合(L.leucanthum)在CMV接种处理后LrPR10的相对表达量分别在4d、4d和1d达到最大值,分别为处理前的58倍、27倍和292倍,在SA处理后LrPR10的相对表达量都在8h达到最大值,分别为处理前的34倍、8倍和38倍.以上结果表明LrPR10在岷江百合抗黄瓜花叶病毒防御反应过程中发挥作用.

岷江百合、黄瓜花叶病毒、LrPR10、RACE、表达分析

41

S682.2(观赏园艺(花卉和观赏树木))

2014-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1218-1226

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园艺学报

0513-353X

11-1924/S

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2014,41(6)

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