苹果MdGA20ox1基因的克隆、亚细胞定位及表达分析

摘要：

以苹果砧木SH40[(Malus×domestica)×M.honanensis]为试材,采用RT-PCR结合RACE技术从SH40茎尖中克隆得到一个赤霉素合成关键酶基因(GA20-氧化酶基因),命名为MdGA20ox1,其cDNA全长1579bp,编码392个氨基酸.该基因在GerBank登录号为KC493633.氨基酸序列同源性分析表明:MdGA20ox1与玉米、拟南芥、梨等植物GA20ox具有55.9％～96.7％的相似性.洋葱表皮细胞瞬时表达显示,MdGA20ox1蛋白定位于细胞核与细胞质膜.植株生长量测定和相对定量表达结果表明,MdGA20ox1基因在砧木SH28、SH40和M26自根苗的表达呈先下降再上升然后下降的趋势,这与其生长动态基本一致.嘎啦/SH28的植株生长量和MdGA20ox1表达量最高,嘎啦/M26次之,嘎啦/SH40最低,初步表明该基因的表达有与苹果植株矮化程度呈负相关的趋势.MdGA20ox1在嘎啦/SH40和嘎啦/SH28不同组织中的表达模式一致,且半矮化类型砧木SH28嫁接‘嘎啦’,其茎尖、幼叶、成熟叶和枝皮中的表达量均高于矮化类型SH40嫁接‘嘎啦’.

关键词：苹果、砧木、MdGA20ox1、克隆、表达、亚细胞定位

所属期刊栏目：40

分类号：S661.1(果树园艺)

资助基金：国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目CARS-28

在线出版日期：2014-02-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：2373-2381