菊花叶绿素a/b结合蛋白基因CmLhcb1及其启动子的克隆和表达分析
以切花菊品种‘公子’cDNA为模板克隆出叶绿素a/b结合蛋白同源基因cab,其开放阅读框为798 bp,编码266个氨基酸.经多物种间比对分析,确认其属于cab基因家族的Lhcb1类,命名为CmLhcb1.同源克隆菊花品种‘清露’Lhcb1基因,氨基酸序列与‘公子’完全相同.CmLhcb1在叶片中的表达量比在茎、花和根中高,弱光和GA3处理使CmLhcb1表达上调,多效唑处理后CmLhcb1表达量受到抑制.CmLhcb1的表达受昼夜节律调节,白天表达量显著高于夜间.通过high-efficiency TAIL-PCR(hiTAIL-PCR)方法克隆到‘公子’切花菊CmLhcb1起始密码子上游序列715bp和‘清露’起始密码子上游序列716 bp,序列经PLACE数据库的比对分析,发现有很多与非生物和生物胁迫相关的元件,主要与光照、GA、ABA、水分、水杨酸和病毒相关,CmLhcb1启动子是光诱导型启动子,具有GT1-box和Z-box.
菊花、叶绿素a/b结合蛋白(LHC)、启动子、克隆
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S682.1+1(观赏园艺（花卉和观赏树木）)
江苏省农业科技自主创新资金项目CX122020;江苏省科技支撑计划项目BE2011325,BE2012350;江苏省自然科学基金项目BK2012773,BK2011641;江苏省高校科研成果产业化推进项目JHB2011-8;国家自然科学基金项目31071820
2013-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
1119-1128
