香蕉根系均一化全长cDNA文库的构建和鉴定
以香蕉幼苗根系为材料,利用DSN（duplex-specific nuclease）均一化技术与SMART（switching mechanismat5′end of RNA transcript）技术相结合,构建香蕉根系均一化全长cDNA文库。经检测,初级文库滴度1.1×106cfu·mL-1,库容5×106个独立克隆,重组率大于95%,插入片段平均长度大于1kb,表明文库质量较好。随机挑取192个克隆进行EST（expressed sequencetags）测序,成功获得179个高质量EST,含5个conting和174个singlet,冗余度仅为2.35%。小规模测序拼接后获得145个unigenes,对unigenes分析结果表明文库的可靠性好。从序列比对结果中挑选3个与其它植物同源的抗逆基因,利用RT-PCR方法进行了干旱、低温及盐胁迫条件下基因表达分析,结果显示这3个基因在不同的逆境下差异表达。
香蕉、根系、均一化、cDNA文库、基因、表达
38
S668.1(果树园艺)
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项2009hzs1J026;国家现代农业产业体系项目CARS-32
2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1667-1674
