毛竹纤维素合成酶基因PeCesA的克隆及组织表达谱分析

摘要：

根据物种间同源基因设计引物,对构建好的毛竹笋全长cDNA文库进行大规模PCR筛选,成功分离出了毛竹纤维素合成酶基因PeCesA的cDNA序列,全长共3 545 bp(GenBank登录号:FJ799713).该序列包含3 243 bp的开放阅读框(ORF),编码1 081个氨基酸.通过核酸序列比对发现,该序列与绿竹、水稻、玉米、小麦和大麦的纤维素合成酶基因同源性极高(>90%).蛋白序列比对分析发现:PeCesA蛋白含有植物纤维素合成酶特有的保守区、可变区、N端zn指结构域以及8个跨膜区;系统发育分析表明PeCesA与绿竹BoCesA4、水稻OsCesA4、玉米ZmCesA4属于同一进化分支.运用实时定量PCR法分析PeCesA基因的组织表达特异性发现,PeCesA在毛竹根部的表达量最高,茎部其次,叶中较少;在竹笋基部的表达量远远高于竹笋上部.随着PeCesA基因表达量的增高,组织中的纤维素含量亦相应增高.推测PeCesA参与了毛竹次生细胞壁中纤维素的生物合成.

关键词：毛竹、笋、纤维素合成酶基因、cDNA文库、组织表达

所属期刊栏目：37

分类号：S644.2

资助基金：浙江省自然科学基金Y3074690;浙江农林大学人才启动基金;亚热带森林培育国家重点实验室培育基地开放基金

在线出版日期：2010-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1485-1492