切花月季ACC合成酶基因的克隆和原核表达

摘要：

克隆了与伤害诱导相关的Rh-ACS1和与花朵开放进程及乙烯诱导相关的Rh-ACS3基因全长.结果表明,Rh-ACS1基因全长为2 132bp,开放阅读框(ORF)长度为1 476bp,推定编码491个氨基酸.Rh-ACS3基因的全长1 734bp,ORF长度为1 545 bp,推定编码514个氨基酸.对这两个基因编码的蛋白进行原核表达分析,结果显示,在37℃条件下,0.6 mmol·L-1 IPTG诱导3 h后,携带Rh-ACS1 ORF和Rh-ACS3 ORF的原核表达载体分别在大肠杆菌中诱导生成了大量分子量约为70和60 kD的蛋白质,其大小与根据基因序列预测的理论值相一致.

关键词：月季切花、ACS、基因克隆、原核表达

所属期刊栏目：37

分类号：S685.12(观赏园艺（花卉和观赏树木）)

资助基金：国家'863'项目2006AA100109;教育部博士点基金项目21512480

在线出版日期：2010-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1132-1138