10.3321/j.issn:0513-353X.2009.12.003
荔枝果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)的克隆及其表达分析
采用RT-PCR和RACE相结合的方法,从荔枝果实中分离得到两个内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)全长序列,分别命名为LcEG1和LeEG2.推导的LcEG1和LcEG2蛋白均含有4个半胱氨酸Cys残基和两个保守的糖基水解酶启动位点.Northem blotting分析表明,LcEG1 mRNA在果皮发育过程中逐渐减弱,而在果肉发育过程中逐渐增强;LcEG2仅在果肉发育的前期表达,在果皮中检测不到其表达.LcEG1在荔枝易裂果品种'糯米糍'果皮和果肉中的表达均明显强于在不易裂果品种'淮枝'果皮和果肉中的表达.上述结果表明,LcEG1的表达可能参与荔枝果实发育,并且与裂果密切相关,而LcEG2可能只参与果肉的早期生长.
荔枝、内切-14-β-葡聚糖酶、果实生长、裂果、基因、克隆、表达
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S667.1(果树园艺)
公益性行业农业科研专项经费项目200903044-5;广东省自然科学基金团队项目06200670
2010-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1733-1740