马铃薯C-8,7甾醇异构酶基因(StSI1)cDNA克隆及表达

摘要：

以拟南芥C-8,7甾醇异构酶的氨基酸序列为信息探针搜索GenBank数据库,对高度同源的马铃薯EST序列进行拼接、引物设计和RT-PCR扩增,扩增产物测序结果证实获得一个马铃薯C-8,7甾醇异构酶基因(StSI1)的全长cDNA序列.序列分析结果显示,StS/1全长886 bp,包含59 bp的5'非编码序列、161 bp的3'非编码序列和一个长度为666 bp编码221个氨基酸的开放阅读框,分子量约为25 kD.氨基酸结构分析显示该蛋白的N端含有一个长度由35个氨基酸残基组成的信号肽,C端成熟肽区域含有典型的类EBP结合域.氨基酸比对分析表明,StSI1与已知C-8,7甾醇异构酶同源性介于32.9%～61.3%之间,与拟南芥AtSI1相似性最高(61.3%).RT-PCR表达谱分析显示,StSI1在马铃薯的块茎芽眼和表皮组织中均能表达,并且该基因的表达水平受贮藏温度升高和光照增强的正向调节.

关键词：马铃薯、基因克隆、表达分析

所属期刊栏目：36

分类号：S532(薯类作物)

资助基金：河南省科技攻关项目30200302

在线出版日期：2009-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：521-526