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10.3321/j.issn:0513-353X.2009.04.005

利用基因组步行方法克隆柑橘黄龙病病原菌亚洲种序列

引用
对NCBI基因库黄龙病亚洲种病原菌序列进行拼接,并根据拼接结果在rplKAJL-rpoBC,16S/23S rRNA和omp 3个位点上设计引物,采用基因组步行方法,在其亚洲种3个位点上共获得了15 168 bp非冗余新序列,其中,在rplKAJL-rpoBC位点上5'端上游区和3'端下游区分别获得了3 218和2 653 bp的非冗余新序列;在16S/23S rRNA位点上5'端上游区和3'端下游区分别延伸了1 853和2 459 bp的新序列;在omp基因位点上分别获得了4 014和971 bp的新序列.序列分析表明在rplKAJL-rpoBC位点上的新序列包含2个新基因(suhB和serA);16S/23S rRNA位点新序列包含4个新基因(膜转运蛋白基因、细胞壁脱氢酶假基因、5S rRNA、tRNAMet),omp位点新序列包含6个新基因(rpsB、tsf、pyrH、frr、cdsA2、cds2).这些新序列的获得为以PCR为基础的黄龙病相关研究提供了有用的参考依据.

柑橘、黄龙病、Cand/datus Liberibactor、序列

36

S666(果树园艺)

广西壮族自治区人才小高地项目桂发办[2004]47号

2009-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

493-500

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园艺学报

0513-353X

11-1924/S

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2009,36(4)

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