辣椒高赖氨酸蛋白基因Cflr全长cDNA的克隆及其组织表达特征

摘要：

为了在茄科植物中寻找新的高赖氨酸蛋白基因,以辣椒栽培种'江蔬7号'的成熟花粉为材料,根据马铃薯和番茄中高赖氨酸蛋白基因的保守序列设计引物,通过RT-PCR技术扩增到一条长390 bp,的cDNA片段,继而应用RACE技术克隆了一个辣椒高赖氨酸蛋白基因的全长cDNA,命名为Cflr(Gen-Bank登录号:EU367999).Cflr基因cDNA全长920 bp,5'端有84 bp的非翻译区,3'端具有完整的polyA尾,包含一个编码223个氨基酸的完整开放阅读框.Cflr基因与马铃薯和番茄高赖氨酸蛋白基因cDNA序列的同源性为50%-60%,氨基酸序列的同源性为40%～50%.该基因所编码的蛋白质中赖氨酸含量为21.2%,苏氨酸含量为10.3%,是目前已知赖氨酸含量最高的天然蛋白.半定量RT-PCR结果表明,cflr基因在辣椒未成熟花药、成熟花粉、花瓣、茎、叶片和根中均有表达,在成熟花粉和花瓣中的表达丰度最高,在叶片中表达量明显减少,而在未成熟花药、茎和根中的表达量极少.

关键词：辣椒、高赖氨酸蛋白基因、RACE、组织表达特征

所属期刊栏目：35

分类号：S641.3

资助基金：江苏省自然科学基金项目BK2006158

在线出版日期：2008-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1310-1316