牡丹ACC氧化酶基因cDNA克隆及全序列分析

摘要：

以牡丹品种'洛阳红'(Paeonia suffruticosa'LuoyangHong')花瓣为材料,用CTAB法提取总RNA,根据已报道的ACC氧化酶(1-arninacyelopropane-1-earboxylic acid oxidase,ACO)保守氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增得到1条821 bp的牡丹ACO基因同源片段.利用该已知中间序列,通过快速扩增cDNA末端技术(Race)及序列拼接,最终得到该基因cDNA全长序列,命名为Ps-ACOI,GenBank登录号为DQ337251.分析结果表明,Ps-ACOI cDNA全长1221 bp,包含一个939 bp的开放读码框,5'非翻译区长65 bp,3'非翻译区长217 bp,编码产物为含有312个氨基酸残基的蛋白质.氨基酸序列与烟草、苹果、桃等植物的ACO同源性都达80%以上.

关键词：牡丹、ACC氧化酶、RT.PCR、RACE、序列分析

所属期刊栏目：35

分类号：S685.11(观赏园艺（花卉和观赏树木）)

资助基金：国家自然科学基金项日30571309;教育部新世纪优秀人才支持计划项目NCET-054138

在线出版日期：2008-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：891-894