番茄dxs基因的克隆及在大肠杆菌中的颜色互补

摘要：

用RT-PCR(反转录-聚合酶链式反应)的方法从番茄中克隆到5-磷酸脱氧木酮糖合成酶(Deoxyoxylulose-5-phosphate synthase, DXS)基因编码区(记为ledxs),并构建了ledxs原核表达载体pTrcLeDXS.将携带番茄红素生物合成途径上香叶基香叶基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl pyrophosphate synthase,crtE),八氢番茄红素合成酶 (phytoene synthase,crtB),八氢番茄红素脱饱和酶(phytoene desaturase,crtI)3个关键酶基因的原核表达载体pAC-LYC转入大肠杆菌XL1-Blue.将pTrcLeDXS转入该重组工程菌,获得番茄红素工程菌.将该菌用于构建颜色互补平板,并进行发酵培养以检测番茄红素表达量.颜色互补平板上的菌斑呈现鲜艳的红色.经过21 h的培养番茄红素的产量达到605.25 μg·L-1.结果显示:ledxs能明显推动类胡萝卜素途径向番茄红素合成的方向流动.

关键词：番茄、5-磷酸脱氧木酮糖合成酶、克隆、番茄红素、颜色互补、发酵

所属期刊栏目：34

分类号：S641.2

资助基金：国家自然科学基金30500303;重庆市自然科学基金

在线出版日期：2007-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：371-376