香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生

摘要：

以香蕉(Musa spp.)为试材,对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究.结果表明,不定芽在MS+3.0～5.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的培养基上分化较好.香蕉茎尖超低温保存较佳体系是:2.0～3.0 cm的茎尖在含0.4 mol/L蔗糖培养基上预培养2 d,剥取带1～2个叶原基的茎尖(长1.0～1.5 mm),室温(25℃)下装载液(MS+2 mol/L甘油+0.4 mol/L蔗糖)装载20～30 min,然后用玻璃化溶液(PVS2)于0℃下处理40 min,换1次PVS2后迅速投入液氮.保存至少1 h后,在40℃水浴中化冻90 s,用1.2 mol/L蔗糖培养液洗涤2次,每次10 min,然后转入含0.3 mol/L蔗糖的MS培养基上,暗培养10～15 h后转移到含0.5 mg/L 6-BA的MS培养基中,暗培养1周后转移到正常光下,3个香蕉品种(巴西蕉、广东香蕉2号、广东粉蕉1号)的成活率分别为75.9%、40.0%和69.6%,再生率分别为63.4%、35.0%和63.4%.再生植株生长和分化正常,生根后可移栽成活.

关键词：香蕉、茎尖、超低温保存、玻璃化法

所属期刊栏目：33

分类号：S668.1(果树园艺)

资助基金：广东省自然科学基金05103391

在线出版日期：2006-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：501-506