10.3321/j.issn:0513-353X.2002.04.016
月季切花乙烯受体ETR1 cDNA克隆及其序列分析
根据乙烯受体基因ETRI保守区设计引物,分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克萨斯'和‘维亚蒂'为材料,通过RT~PCR从花瓣中扩增出了797bp的cDNA片段,它编码265个氨基酸.测序和序列分析表明,‘德克萨斯'重组质粒中插入片段的核苷酸序列之间完全相同,命名为pRT-ETR1.而‘维亚蒂'所获得的重组质粒中插入片段的核苷酸和氨基酸序列之间存在差异,同源性分别为85.2%和92.1%,分别命名为pRV-ETR1-v4和pRV-ETR1-v5.pRV-ETR1-v5的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯'pRT-ETR1的同源性均达99%以上;pRV-ETR1-v4中的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯'pRT-ETR1的同源性分别为85.0%和92.5%.上述插入片段与桃、苹果、天竺葵、拟南芥等植物的ETR1相应区域高度同源,其氨基酸同源性均大于90%.
月季、切花、乙烯受体基因ETR1、克隆、序列分析
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S68(观赏园艺(花卉和观赏树木))
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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363-366