桃果实ACC合酶cDNA的克隆

摘要：

根据其它植物ACC合酶氨基酸保守区设计两组简并引物,用套式PCR技术从桃成熟果实cDNA中扩增出 1.1 kb大小特异性片段,将其克隆至pGEM-T载体上,对重组克隆pPACSI进行全序列测定表明,插入片段全长1 100个碱基,编码366个氨基酸,该基因与番茄、笋瓜、小西葫芦、康乃馨、苹果ACC合酶cDNA氨基酸序列同源性分别为 72.7%,71.3%, 71.1%,69.1%,65.4% .RNA点杂交表明pPACSI基因随着桃果实成熟表达活性增强,乙烯处理能诱导桃果实该基因的表达.

关键词：桃、ACC合酶基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：27

分类号：S662.1;Q943.2(果树园艺)

资助基金：中国科学院资助项目3987052;农业部重点项目95农-17-01-04-03

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：257-262