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ERK信号通路参与调控周期性张应变诱导的人牙周膜细胞增殖

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目的 探讨周期性张应变对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖的影响及其相关机制.方法 应用FX-4000T细胞应变加载系统,对体外培养的hPDLCs施加周期性张应变,幅度分别为10%和20%,加载时间为6 h和24 h,频率均为0.1 Hz,以未加载的静态细胞作为对照组.应用流式细胞术检测人牙周膜细胞细胞周期的变化,并应用Western blot法检测细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞内信号转导分子p-ERK1/2表达的变化.用ERK1/2的特异性抑制剂PD 98059预处理细胞后,在0.1 Hz,10%幅度条件下,加载6 h,检测p-ERK1/2的表达水平变化对细胞PCNA表达的影响.结果 与静态组相比,周期性张应变增加了S期人牙周膜细胞的比例,并诱导人牙周膜细胞的PCNA和P-ERK1/2表达增加,10%幅度和20%幅度相比无显著性差异.同一幅度张应变,加载6 h和24 h对细胞PCNA和P-ERK1/2表达的影响无显著性差异.ERK1/2的抑制剂PD98059不仅可以明显抑制张应变诱导的p-ERK1/2活化,而且张应变诱导的细胞PCNA表达也被明显抑制.结论 周期性张应变可激活ERK信号通路,促进体外培养人牙周膜细胞的增殖.

周期性张应变、牙周膜细胞、增殖、增殖细胞核抗原、ERK信号通路

24

R318.01(医用一般科学)

国家自然科学基金资助项目10502034

2014-10-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

211-215,222

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